Là bậc cha mẹ, bạn chính là người quyết định liệu con bạn có một khởi đầu tốt đẹp trong cuộc đời của chúng hay không. Bạn muốn con bạn có được những điều tốt đẹp nhất của cuộc sống giành cho chúng. Cách bạn giúp chúng phát triển và đạt được những điều ấy chính là cơ sở từ đó mọi thứ bắt đầu.

Bạn cũng như các bậc cha mẹ khác sức khỏe của con trẻ là ưu tiên số một. Dinh dưỡng chính là nền tảng để có sức khỏe tốt. Cách con bạn được nuôi dưỡng tạo nên nền tảng cho cuộc sống của chúng sau này, dinh dưỡng là nền tảng cho sức khỏe và sự phát triển của con bạn.

Nhưng sẽ thế nào nếu bạn gặp khó khăn trong việc cho con bạn ăn đúng cách? Hoặc dù cho là chúng ăn tốt thì bạn vẫn muốn chắc chắn là chúng có đầy đủ chất dinh dưỡng cần thiết. PMIQShield có thể là câu trả lời.

Tại sao chọn PM IQShield®?

  • Được bào chế từ những thành phần có hiệu quả nhất cho sức khỏe của hệ thần kinh, mắt và hệ thống miễn dịch của trẻ.
  • Giúp trẻ tăng trưởng.
  • Cho sức khỏe và sự phát triển của trẻ.
  • Các thành phần có chất lượng tốt nhất từ các nguồn cung cấp tốt nhất có được.
  • Các thành phần được qua quy trình kiểm nghiệm chặt chẽ để đảm bảo chất lượng & độ tinh khiết
  • Có chứa acid béo omega­3 chất lượng tốt hơn với tỉ lệ DHA:EPA cao hơn tốt hơn cho sự phát triển não bộ, mắt và hệ miễn dịch của trẻ.
  • Có chứa các thành phần ở liều dùng theo như công thức đã được minh chứng bới các nghiên cứu lâm sàng.
  • Được bào chế để có tác dụng tương tác và làm tăng cường lợi ích của mỗi thành phần.
  • PM IQShield® làm giảm nguy cơ trẻ bị mắc các bệnh do thiếu dinh dưỡng.

Cùng với chế độ ăn đầy đủ và lối sống lành mạnh, PM IQShield® được bào chế để cung cấp chất dinh dưỡng đáp ứng nhu cầu duy trì sức khỏe và phát triển tốt của trẻ. Điều này bao gồm tác dụng hỗ trợ làm tế bào mạnh khỏe và sản xuất tế bào cũng như trợ giúp sự phát triển mạnh khỏe của hệ thần kinh, có lợi cho mắt và giúp tăng cường miễn dịch. PM IQShield® có thể giúp sự thể hiện của trẻ, cải thiện hành vi của chúng và giảm nguy cơ rối loạn hành vi. PM IQShield® cải thiện sự phát triển về mặt thể chất và hệ thống miễn dịch, giảm nguy cơ dị ứng và nhiễm trùng, đồng thời dựa vào thể tạng của chúng tạo nền tảng vững chắc cho sức khỏe và sự phát triển liên tục trong suốt cuộc đời của trẻ.

Lợi ích của PM IQShield®

  • Sức khỏe và thể trạng của trẻ Hệ thần kinh trung ương và ngoại vi Tăng cường miễn dịch
  • Phát triển của mắt và thị lực Chuyển hóa
  • Sản xuất tế bào và sức khỏe tế bàoĐặc tính chống ô xy hóa
  • Sự phát triển của trẻ Cung cấp nhu cầu dinh dưỡng Hệ thần kinh trung ương và ngoại vi
  • Tăng cường miễn dịch
  • Sản xuất và sức khỏe tế bào Đặc tính chống ô xy hóa

Sức khỏe của trẻ

Trẻ rất dễ bị thiếu acid béo DHA & EPA và cả các chất dinh dưỡng thiết yếu I ốt và kẽm. Được bổ sung thêm colostrum, Vitamin B1, B2 và B12 các chất dinh dưỡng này giúp phát triển thần kinh, mang lại lợi ích cho khả năng về thể chất và tinh thần của trẻ.

Phát triển hệ thần kinh trung ương và ngoại biên

PM IQShield® là nguồn cung cấp dầu cá ngừ tự nhiên chất lượng cao có chứa acid béo omega­3 docosahexaenoic acid (DHA) và eicosapentaenoic acid (EPA). Cải thiện sự phát triển tinh thần và thể chất được ghi nhận ở những trẻ có chế độ ăn bổ sung DHA. Lợi ích của nó bao gồm cả tăng khả năng chú ý, tập trung, học tập, nhận thức và trí nhớ và cả làm giảm nguy cơ bị chứng rối loạn tăng hoạt động thiếu chú ý (ADD/ADHD), giảm lo âu, kích thích và hành vi quá khích. Trong khi DHA cấu thành nên 60% mô não, EPA giúp điều hòa tâm trạng giúp trẻ giảm nguy cơ bị mắc chứng trầm cảm.

Dầu cá ngừ được sản xuất và kiểm nghiệm theo dược điển Mỹ (USP). Cá ngừ trong sản phẩm này được đánh bắt tại vùng biển sạch Nam Thái Bình Dương đảm bảo nguồn cung cấp sạch và giàu DHA với tỉ lệ DHA:EPA là 5:1 giống như tỉ lệ này trong sữa mẹ giàu dinh dưỡng.

I ốt trong PM IQShield® cần thiết cho sản xuất hormon tuyến giáp (Thyroid) cần thiết cho sự phát triển bình thường của não bộ và khả năng nhận thức. Ví dụ như I ốt bổ sung ở dạng dầu I ốt đã được nhận thấy là cải thiện đáng kể khả năng nhận thức ở trẻ em tuổi học đường.

Kẽm điều chỉnh dẫn truyền thần kinh trong não. Kẽm thực hiện khả năng này thông qua hoạt động của nó trên các kênh ion. Kẽm tập trung nhiều trong não, cải thiện khả năng học tập, trí nhớ, khả năng chú ý và thời gian phản ứng thị giác.

Trẻ em phụ thuộc vào hấp thu từ chế độ ăn uống để đáp ứng đủ nhu cầu thiamin (Vitamin B1) của chúng. Vì lượng Vitamin B1 dự trữ trong cơ thể rất ít nên rất dễ bị thiếu Vitamin B1. Thiếu Vitamin B1 mãn tính trầm trọng sẽ gây ra nhiều biến chứng nặng bao gồm cả não và hệ thần kinh. Điều này giải thích sự liên hệ giữa thiếu vitamin B1 và bệnh mất trí nhớ được biết đến trong hội chứng Wernicke­ Korsakoff.

Nếu trẻ hấp thu không đủ từ chế độ ăn, thì việc bổ sung Riboflavin (Vitamin B2) được yêu cầu để duy trì chức năng nhận thức thích hợp. Bổ sung Vitamin nhóm B bao gồm cả Vitamin B2 được ghi nhận là cải thiện tình trang trầm cảm và chức năng nhận thức.

Thiếu hụt Vitamin B12 có thể dẫn tới các triệu chứng bất thường về thần kinh và tâm thần. Những triệu chứng này bao gồm cử động không kiểm soát, yếu cơ, không kiềm chế, huyết áp thấp, rối loạn thị lực, mất trí nhớ, rối loạn tâm thần và rối loạn tâm trạng. Các triệu chứng này được ghi nhận là xảy ra ngay cả khi lượng Vitamin B12 giảm nhẹ so với mức bình thường. Điều này được giải thích ở một số bệnh nhân bị chẩn đoán nhầm với bệnh Alzeimer. Thiếu vitamin B12 thường gây ra mất phương hướng và lẫn lộn, một vài triệu chứng giống như bệnh Alzeimer. Vì lý do này Vitamin B12 có trong thành phần của PM IQShield®.

Sản xuất và sức khỏe tế bào

PM IQShield® làm cho tế bào mạnh khỏe (cả về chức năng & sản xuất tế bào) cũng như đảm bảo tính toàn vẹn của màng tế bào. Kẽm là thành phần cấu tạo của tất cả các tế bào, cần thiết để duy trì sức khỏe và tính toàn vẹn của tế bào. Kẽm có đặc tính bảo vệ, giúp làm giảm tổn thương tế bào gây ra do hoạt động oxy hóa mạnh.

Sự phát triển mắt và thị lực

Mắt là tổng hợp của một mạng lưới dây thần kinh để xử lý hình ảnh. Cũng như với mô não và các mô thần kinh khác, DHA có nhu cầu cao để phát triển mắt và cần thiết cho sức khỏe của mắt. Cũng như với mô thần kinh, DHA là một thành phần cấu tạo tế bào mắt, trở thành một phần cấu thành trong cấu trúc tế bào mắt.

I ốt, chủ yếu cần thiết cho chuyển hóa cũng có ích cho sức khỏe của mắt. I ốt ở dạng dung dịch Povidone­I ốt được dùng để kiểm soát tình trạng viêm kết mạc do vi khuẩn ở trẻ nhỏ. Thuốc nhỏ mắt Povidone­I ốt có tác dụng kháng khuẩn phổ rộng.

Cũng có những bằng chứng là kẽm giúp duy trì sức khỏe của mắt. Kẽm bảo vệ dây thần kinh mắt cũng như là có đặc tính chống oxy hóa. Vitamin B1 & B2 được thấy là có lợi cho mắt. Ví dụ như chế độ ăn có lượng Vitamin B1 cao giúp làm giảm nguy cơ mắc các bệnh về mắt khi về già như là bệnh đục thủy tinh thể, đồng thời thiếu Vitamin B2 cũng có thể tăng nguy cơ mắc bệnh này khi về già.

Các thành phần này giúp phát triển thị lực, mang lại lợi ích lâu dài cho sức khỏe của mắt, tăng sức đề kháng với nhiễm khuẩn và giảm nguy cơ của các triệu chứng liên quan đến nhiều loại bệnh mắt.

Chuyển hóa

Thiếu I ốt là một trong những nguyên nhân gây ra bướu cổ (phì đại tuyến giáp khi cố gắng sản xuất thêm hormon tuyến giáp trong khi không có I ốt). Về thể chất, bướu cổ thể hiện là tuyến giáp to bất thường ở cổ.

Mặc dù bướu cổ là do thiếu hấp thu I ốt là hiếm gặp ở các nước phát triển, nó có thể xảy ra ở những vùng dịch tễ có lượng I ốt thấp. Ở một số nước để phòng tránh thiếu I ốt người ta cho I ốt vào muối ăn (Muối I ốt), và I ốt còn được cho thêm vào thức ăn gia súc và được sử dụng như là bột nở.

Ở những bệnh nhân có biểu hiện mệt mỏi và kém chịu đựng, Vitamin B12 có mặt giúp cải thiện thể trạng chung và phấn chấn.

Tăng cường miễn dịch

Trẻ rất dễ bị nhiễm bệnh và càng dễ bị ảnh hưởng bởi nhiễm khuẩn và nhiễm virut. Công thức kết hợp DHA, EPA, colostrum, I ốt và kẽm giúp duy trì và phát triển hệ miễn dịch cũng như là bảo vệ chống lại tác động của các gốc tự do.

Dầu cá được thấy là giúp tăng cường miễn dịch đồng thời làm giảm các triệu chứng dị ứng. Cơ sở của tác dụng này chưa rõ ràng nhưng các tác dụng này xuất hiện liên quan với acid béo DHA & EPA.

Colostrum (Sữa non bò) có trong thành phần của IQShield là cấu thành của whey protein, oligosaccharide, Globulin miễn dịch, yếu tố tăng trưởng (ví dụ IGF­1, IGF­2, TGF beta và EGF, prolactin, insulin), amino acid, lactoferrin, các protein và enzyme hữu ích khác. Colostrum là nguồn chủ yếu của IgA (Globulin miễn dịch A), một kháng thể tự nhiên.

Bên cạnh tác dụng hỗ trợ hệ miễn dịch, cũng có ý kiến cho rằng colostrum có thể có hiệu quả cải thiện sức khỏe của hệ tiêu hóa. Colostrum được thấy là giúp giảm nhẹ tình trạng ỉa chẩy. Colostrum ức chế sự bám dính hay là hoạt động của vi khuẩn Clostridium difficile và Escherichia coli lên tế bào ruột. Colostrum bò giàu kháng thể kháng rotavirut ũng được lưu ý dùng để phòng ỉa chấy do rota virut.

Thêm vào lợi ích của nó đối với việc duy trì sức khỏe và tính toàn vẹn tế bào, Kẽm kết hợp với I ốt và Vitamin B1, B2, B12 giúp hệ thống miễn dịch trong việc bảo vệ tế bào chống lại các gốc tự do, làm giảm và tránh tổn thương tế bào.

Các lợi ích khác

Mặc dù vẫn còn tiếp tục nghiên cứu, đã có những bằng chứng cho rằng dầu cá có trong thành phần của PM IQShield® có tác dụng tốt đối với sức khỏe lâu dài của xương và khớp. Nghiên cứu cho thấy dầu cá giúp làm giảm nguy cơ bị các triệu chứng liên quan tới các dạng khác nhau của viêm khớp và các phiền toái khác của khớp. Dầu cá cũng có lợi cho sức khỏe của tim mạch, ức chế các yếu tố tạo cục máu đông và cải thiện tuần hoàn máu. Dầu cá cũng có lợi cho da. Acid béo DHA & EPA làm tăng hydrat hóa và bảo vệ da. Nghiên cứu chỉ ra là dầu cá ngừ cải thiện tình trạng tổn thương và phản ứng viêm ở da.

Ngoại trừ tác dụng chống oxy hóa và làm mạnh khỏe tế bào của kẽm, hàm lượng kẽm cao hơn có tác dụng tốt đối với các bệnh về tim mạch, đái đường, mỡ máu, và không dung nạp Glucose.
Có thể thấy rõ những tác dụng có lợi của PM IQShield® đối với sức khỏe và sự phát triển của trẻ em. Sử dụng PM IQShield cùng với chế độ ăn đầy đủ và lối sống lành mạnh có thể giúp trẻ khỏe mạnh, mang lại lợi ích lâu dài đến tận lúc trưởng thành.

Tài liệu tham khảo

  1. Kidd, Omega­3 DHA and EPA for cognition, behavior, and mood: clinical findings and structural­functional synergies with cell membrane phospholipids. Altern Med Rev. 2007 Sep;12(3):207­27.
  2. Helland IB, et Maternal Supplementation With Very­Long­Chain n­3 Fatty Acids During Pregnancy and Lactation Augments Children’s IQ at 4 Years of Age. Pediatrics 2003;111;e39­e44
  3. Richardson, AJ, Montgomery The Oxford­Durham Study: A randomised, controlled trial of dietary supplementation with fatty acids in children with developmental coordination disorder. Pediatrics (2005) 115:1360­1366
  4. Nemets H et Omega­3 treatment of childhood depression: A controlled, double­blind pilot study. American Journal of Psychiatry (2006) 163:1098­1100.
  5. Amminger GP et Omega­3 fatty acids supplementation in children with autism: A double­blind, randomized, placebo­controlled pilot study. Biological Psychiatry (2007) 61:551­553.
  6. Seddon JM, et Dietary fat and risk for advanced age­related macular degeneration. Arch Ophthalmol. 2001 Aug;119(8):1191­9.
  7. Cho E et Prospective study of dietary fat and the risk of age­related macular degeneration. American Journal of Clinical Nutrition (2001) 73(2):209­218
  8. Peat JK et Three­year outcomes of dietary fatty acid modification and house dust mite reduction in the Childhood Asthma Prevention Study. Journal of Allergy and Clinical Immunology (2004) 114:807­813.
  9. Schiano V et Omega­3 polyunsaturated fatty acid in peripheral arterial disease: Effect on lipid pattern, disease severity, inflammation profile, and endothelial function. Clin Nutr. 2008 Jan 29
  10. Tziomalos K, Athyros VG, Mikhailidis Fish oils and vascular disease prevention: an update. Curr Med Chem. 2007;14(24):2622­8.
  11. Surette The science behind dietary omega­3 fatty acids CMAJ. 2008 Jan 15;178(2):177­80.
  12. Thapa, R. Health factors in colostrum. Indian J Pediatr 2005;72(7):579­581
  13. Sarker, S. A., Casswall, H., Mahalanabis, D., Alam, N. H., Albert, M. J., Brussow, H., Fuchs, G. J., and Hammerstrom, L. Successful treatment of rotavirus diarrhea in children with immunoglobulin from immunized bovine colostrum. Pediatr.Infect.Dis.J. 1998;17(12):1149­1154.
  14. Rump, A., Arndt, R., Arnold, A., Bendick, C., Dichtelmuller, H., Franke, M., Helm, E. B., Jager, H., Kampmann, B., and Kolb, P. Treatment of diarrhoea in human immunodeficiency virus­infected patients with immunoglobulins from bovine colostrum. Clin.Investig. 1992;70(7):588­594.
  15. Mitra, K., Mahalanabis, D., Ashraf, H., Unicomb, L., Eeckels, R., and Tzipori, S. Hyperimmune cow colostrum reduces diarrhoea due to rotavirus: a double­blind, controlled clinical trial. Acta Paediatr. 1995;84(9):996­1001
  16. Ashraf, , Mahalanabis, D., Mitra, A. K., Tzipori, S., and Fuchs, G. J. Hyperimmune bovine colostrum in the treatment of shigellosis in children: a double­blind, randomized, controlled trial. Acta Paediatr. 2001;90(12):1373­1378.
  17. Casswall, H., Sarker, S. A., Faruque, S. M., Weintraub, A., Albert, M. J., Fuchs, G. J., Alam, N. H., Dahlstrom, A. K., Link, H., Brussow, H., and Hammarstrom, L. Treatment of enterotoxigenic and enteropathogenic Escherichia coli­ induced diarrhoea in children with bovine immunoglobulin milk concentrate from hyperimmunized cows: a double­ blind, placebo­controlled, clinical trial. Scand.J.Gastroenterol. 2000;35(7):711­718.
  18. Brinkworth, D. and Buckley, J. D. Concentrated bovine colostrum protein supplementation reduces the incidence of self­reported symptoms of upper respiratory tract infection in adult males. Eur.J.Nutr. 2003;42(4):228­232.
  19. Plettenberg, , Stoehr, A., Stellbrink, H. J., Albrecht, H., and Meigel, W. A preparation from bovine colostrum in the treatment of HIV­positive patients with chronic diarrhea. Clin.Investig. 1993;71(1):42­45.
  20. Ebina, , Ohta, M., Kanamaru, Y., Yamamoto­Osumi, Y., and Baba, K. Passive immunizations of suckling mice and infants with bovine colostrum containing antibodies to human rotavirus. J.Med.Virol. 1992;38(2):117­123.
  21. Greenberg, D. and Cello, J. P. Treatment of severe diarrhea caused by Cryptosporidium parvum with oral bovine immunoglobulin concentrate in patients with AIDS. J.Acquir.Immune.Defic.Syndr.Hum.Retrovirol. 12­1­ 1996;13(4):348­354.
  22. He, , Tuomola, E., Arvilommi, H., and Salminen, S. Modulation of human humoral immune response through orally administered bovine colostrum. FEMS Immunol.Med.Microbiol. 2001;31(2):93­96.
  23. Crooks, V., Wall, C. R., Cross, M. L., and Rutherfurd­Markwick, K. J. The effect of bovine colostrum supplementation on salivary IgA in distance runners. Int J Sport Nutr Exerc.Metab 2006;16(1):47­64.
  24. Nord, , Ma, P., DiJohn, D., Tzipori, S., and Tacket, C. O. Treatment with bovine hyperimmune colostrum of cryptosporidial diarrhea in AIDS patients. AIDS 1990;4(6):581­584
  25. Khan, , Macdonald, C., Wicks, A. C., Holt, M. P., Floyd, D., Ghosh, S., Wright, N. A., and Playford, R. J. Use of the ‘nutriceutical’, bovine colostrum, for the treatment of distal colitis: results from an initial study.
  26. Aliment.Pharmacol.Ther. 2002;16(11):1917­1922.
  27. Huppertz, H. I., Rutkowski, S., Busch, D. H., Eisebit, R., Lissner, R., and Karch, H. Bovine colostrum ameliorates diarrhea in infection with diarrheagenic Escherichia coli, shiga toxin­producing Coli, and E. coli expressing intimin and hemolysin. J.Pediatr.Gastroenterol.Nutr. 1999;29(4):452­456
  28. Ylitalo, , Uhari, M., Rasi, S., Pudas, J., and Leppaluoto, J. Rotaviral antibodies in the treatment of acute rotaviral gastroenteritis. Acta Paediatr. 1998;87(3):264­267.
  29. Davidson, P., Whyte, P. B., Daniels, E., Franklin, K., Nunan, H., McCloud, P. I., Moore, A. G., and Moore, D. J. Passive immunisation of children with bovine colostrum containing antibodies to human rotavirus. Lancet 9­23­ 1989;2(8665):709­712.
  30. Stephan, , Dichtelmuller, H., and Lissner, R. Antibodies from colostrum in oral immunotherapy. J Clin Chem Clin Biochem 1990;28(1):19­23.
  31. Aniansson, , Andersson, B., Lindstedt, R., and Svanborg, C. Anti­adhesive activity of human casein against Streptococcus pneumoniae and Haemophilus influenzae. Microb.Pathog. 1990;8(5):315­323.
  32. Bitzan, M., Gold, B. D., Philpott, D. J., Huesca, M., Sherman, P. M., Karch, H., Lissner, R., Lingwood, C. A., and Karmali, M. A. Inhibition of Helicobacter pylori and Helicobacter mustelae binding to lipid receptors by bovine colostrum. J.Infect.Dis. 1998;177(4):955­961. Casswall, T. H., Nilsson, H. O., Bjorck, L., Sjostedt, S., Xu, L., Nord, C. K., Boren, T., Wadstrom, T., and Hammarstrom, L. Bovine anti­Helicobacter pylori antibodies for oral immunotherapy. Scand J Gastroenterol 2002;37(12):1380­1385.
  33. Flanigan, , Marshall, R., Redman, D., Kaetzel, C., and Ungar, B. In vitro screening of therapeutic agents against Cryptosporidium: hyperimmune cow colostrum is highly inhibitory. J Protozool. 1991;38(6):225S­227S
  34. Griffiths, and Humphreys, J. Bacteriostatic effect of human milk and bovine colostrum on Escherichia coli: importance of bicarbonate. Infect.Immun. 1977;15(2):396­401.
  35. Korhonen, , Marnila, P., and Gill, H. S. Milk immunoglobulins and complement factors. Br J Nutr 2000;84 Suppl 1:S75­S80.
  36. Naaber, , Lehto, E., Salminen, S., and Mikelsaar, M. Inhibition of adhesion of Clostridium difficile to Caco­2 cells. FEMS Immunol Med Microbiol. 1996;14(4):205­209.
  37. Okabe, Protective effects of antibody against intestinal invasion by Escherichia coli. Microbiol.Immunol 1983;27(4):303­310.
  38. Ouwehand, C., Conway, P. L., and Salminen, S. J. Inhibition of S­fimbria­mediated adhesion to human ileostomy glycoproteins by a protein isolated from bovine colostrum. Infect.Immun. 1995;63(12):4917­4920
  39. Wognum, W., Sol, C. J., van der, Noordaa J., van Steenis, G., and Osterhaus, A. D. Isolation and characterization of a papovavirus from cynomolgus macaque kidney cells. Virology 4­15­1984;134(1):254­257.
  40. Pacyna, , Siwek, K., Terry, S. J., Roberton, E. S., Johnson, R. B., and Davidson, G. P. Survival of rotavirus antibody activity derived from bovine colostrum after passage through the human gastrointestinal tract. J.Pediatr.Gastroenterol.Nutr. 2001;32(2):162­167
  41. Loimaranta, , Nuutila, J., Marnila, P., Tenovuo, J., Korhonen, H., and Lilius, E. M. Colostral proteins from cows immunised with Streptococcus mutans/S. sobrinus support the phagocytosis and killing of mutans streptococci by human leucocytes. J Med Microbiol. 1999;48(10):917­926.
  42. Sambasivarao, , Hooton, J., Dost, A., and Paetkau, V. A novel immunosuppressive factor in bovine colostrum blocks activation of the interleukin 2 gene enhancer at the NFAT site. Biochem.Cell Biol. 1996;74(4):585­593.
  43. Slukvin, I., Pylypenko, V. V., Filchenkov, A. A., and Chernyshov, V. P. [Effect of human colostrum and its fraction on functional activity of B­lymphocytes]. Fiziol.Zh. 1993;39(4):57­62.
  44. Penland, G., Lukaski, H.C., Gray, J.S. Zinc fortification and cognitive and psychosocial function in young adolescents. Federation of American Societies for Experimental Biology Journal. 17:A1087.
  45. Bhatnagar S, Taneja Zinc and cognitive development. Br J Nutr. 2001 May;85 Suppl 2:S139­45.
  46. Tubek S Role of zinc in regulation of arterial blood pressure and in the etiopathogenesis of arterial Biol Trace Elem Res. 2007 Summer;117(1­3):39­51.
  47. Dey Sarkar P, et Study of oxidative stress and trace element levels in patients with alcoholic and non­alcoholic coronary artery disease. Indian J Physiol Pharmacol. 2007 Apr­Jun;51(2):141­6.
  48. Block G et Usage patterns, health, and nutritional status of long­term multiple dietary supplement users: a cross­ sectional study. Nutr J. 2007 Oct 24;6:30.
  49. Kazemi­Bajestani SM, et Serum copper and zinc concentrations are lower in Iranian patients with angiographically defined coronary artery disease than in subjects with a normal angiogram. J Trace Elem Med Biol. 2007;21(1):22­8.
  50. Age­Related Eye Disease Study Research Group. A Randomized, Placebo­Controlled, Clinical Trial of High­Dose Supplementation With Vitamins C and E, Beta Carotene, and Zinc for Age­Related Macular Degeneration and Vision Loss: AREDS Report 8. Archives of Ophthalmology. 2001 October;119:1417­1436
  51. Mochizuki K, et Improvement of scotopic electroretinograms and night blindness with recovery of serum zinc levels. Jpn J Ophthalmol. 2006 Nov­Dec;50(6):532­6.
  52. Sazawal S, et Zinc supplementation reduces the incidence of acute lower respiratory infections in infants and preschool children: A double­blind, controlled trial. Pediatrics (1998) 102(1):1­5
  53. Prasad AS, et Antioxidant effect of zinc in humans. Free Radic Biol Med. 2004 Oct 15;37(8):1182­90.
  54. Duchateau J, et Influence of oral zinc supplementation on the lymphocyte response to mitogens of normal subjects. Am J Clin Nutr. 1981 Jan;34(1):88­93.
  55. Chaudhary U, Nagpal RC, Malik AK, et Comparative evaluation of antimicrobial activity of polyvinylpyrrolidone (PVP)­iodine versus topical antibiotics in cataract surgery. J Indian Med Assoc 1998;96(7):202­204.
  56. Hollowell JG, Staehling NW, Hannon WH, et al. Iodine nutrition in the United States. Trends and public health implications: iodine excretion data from National Health and Nutrition Examination Surveys I and III (1971­1974 and 1988­1994). J Clin Endocrinol Metab 1998;83(10):3401­3408.
  57. Kahaly G, Dienes HP, Beyer J, et Randomized, double blind, placebo­controlled trial of low dose iodide in endemic goiter. J Clin Endocrinol Metab 1997;82(12):4049­4053.
  58. Liesenkotter KP, Gopel W, Bogner U, et Earliest prevention of endemic goiter by iodine supplementation during pregnancy. Eur J Endocrinol 1996;134(4):443­448.
  59. Richter R, Below H, Kadow I, et Effect of topical 1.25% povidone­iodine eyedrops used for prophylaxis of ophthalmia neonatorum on renal iodine excretion and thyroid­stimulating hormone level. J Pediatr. 2006 Mar;148(3):401­3.
  60. Zimmermann MB, Connolly K, Bozo M, et al. Iodine supplementation improves cognition in iodine­deficient schoolchildren in Albania: a randomized, controlled, double­blind Am J Clin Nutr. 2006 Jan;83(1):108­14.
  61. From the Centers for Disease Control and Prevention. Lactic acidosis traced to thiamine deficiency related to nationwide shortage of multivitamins for total parenteral nutrition–United States, 1997. JAMA 1997;278(2):109, 111.
  62. Abbas ZG, Swai Evaluation of the efficacy of thiamine and pyridoxine in the treatment of symptomatic diabetic peripheral neuropathy. East Afr Med J 1997;74(12):803­808.
  63. Benton D, Fordy J, Haller The impact of long­term vitamin supplementation on cognitive functioning. Psychopharmacology (Berl) 1995;117(3):298­305.
  64. Cook CC, Hallwood PM, Thomson B Vitamin deficiency and neuropsychiatric syndromes in alcohol misuse. Alcohol Alcohol 1998;33(4):317­336.
  65. Hamadani M, Awan Role of thiamine in managing ifosfamide­induced encephalopathy. J Oncol Pharm Pract. 2006 Dec;12(4):237­9.
  66. Nolan KA, Black RS, Sheu KF, et A trial of thiamine in Alzheimer’s disease. Arch Neurol 1991;48(1):81­83.
  67. Ranganathan LN, Ramaratnam Vitamins for epilepsy. Cochrane Database Syst Rev 2005;(2):CD004304.
  68. Yates AA, Schlicker SA, Suitor Dietary Reference Intakes: the new basis for recommendations for calcium and related nutrients, B vitamins, and choline. J Am Diet Assoc 1998;98(6):699­706.
  69. Angkatavanich J, Suthutvoravut U, Panijpan B, et Effects of multivitamin supplementation for improvement of thiamin, riboflavin, and retinol nutrition in pediatric patients. J Med Assoc Thai 1993;76 Suppl 2:138­145.
  70. Breen C, Crowe A, Roelfsema HJ, et High­dose riboflavin for prophylaxis of migraine. Can Fam Physician 2003;49:1291­1293.
  71. Okuda J, Horiguchi Nutritional and ariboflavinosis­curing effects of riboflavin­5′­monobutyrate and monopalmitate. Chem Pharm Bull (Tokyo) 1980;28(1):8­13.
  72. Schoenen J, Jacquy J, Lenaerts Effectiveness of high­dose riboflavin in migraine prophylaxis. A randomized controlled trial. Neurology 1998;50(2):466­470.
  73. Yurdakok M, Erdem G, Tekinalp Riboflavin in the treatment of neonatal hyperbilirubinemia. Turk J Pediatr 1988;30(3):159­161.
  74. Clarke, , et al. Folate, vitamin B12, and serum total homocysteine levels in confirmed Alzheimer’s disease. Arch Neurol. 55(11):1449­1455.
  75. Corrada MM, et Reduced risk of Alzheimer’s disease with high folate intake: The Baltimore Longitudinal Study of Aging. Alzheimer’s & Dementia: The Journal of the Alzheimer’s Association, July 2005 (Vol. 1, Issue 1, Pages 11­18.
  76. Malaguarnera M, et Homocysteine, vitamin B12 and folate in vascular dementia and in Alzheimer disease. Clin Chem Lab Med. 42(9):1032­1035.
  77. Ravaglia G, et Homocysteine and folate as risk factors for dementia and Alzheimer disease. Am J Clin Nutr. 82(3):636­643.
  78. Murakami K, et Dietary intake of folate, other B vitamins, and omega­3 polyunsaturated fatty acids in relation to depressive symptoms in Japanese adults. Nutrition. 2008 Feb;24(2):140­7.
  79. Bryan J, Calvaresi Associations between dietary intake of folate and vitamins B­12 and B­6 and self­reported cognitive function and psychological well­being in Australian men and women in midlife.
  80. Andres E, Kurtz JE, Perrin AE, et Oral cobalamin therapy for the treatment of patients with food­cobalamin malabsorption. Am J Med 2001;111:126­9.
  81. Booth GL, Wang Preventive health care, 2000 update: screening and management of hyperhomocysteinemia for the prevention of coronary artery disease events. The Canadian Task Force on Preventive Health Care. CMAJ 2000;163:21­9.
  82. Erol I, Alehan F, Gümüs West syndrome in an infant with vitamin B12 deficiency in the absence of macrocytic anaemia. Dev Med Child Neurol 2007 Oct;49(10):774­6.
  83. Seal EC, Metz J, Flicker L, et al. A randomized, double­blind, placebo­controlled study of oral vitamin B12 supplementation in older patients with subnormal or borderline serum vitamin B12 J Am Geriatr Soc 2002;50:146­51.
  84. Suzuki DM, Alagiakrishnan K, Masaki KH, et Patient acceptance of intranasal cobalamin gel for vitamin B12 replacement therapy. Hawaii Med J 2006 Nov;65(11):311­4.
  85. Toole JF, Malinow MR, Chambless LE, et al. Lowering homocysteine in patients with ischemic stroke to prevent recurrent stroke, myocardial infarction, and death: the Vitamin Intervention for Stroke Prevention (VISP) randomized controlled JAMA 2004;291:565­75.
  86. Yajnik CS, Lubree HG, Thuse NV, et Oral vitamin B12 supplementation reduces plasma total homocysteine concentration in women in India. Asia Pac J Clin Nutr 2007;16(1):103­9.
  87. Martindale: The Complete Drug Reference © 2005 The Pharmaceutical

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

Menu